近日，华南师范大学倪阅博士在细胞生物学杂志 EXPERIMENTAL CELL RESEARCH 杂志上发表题为“Hdm2 disrupts HdmX-mediated nuclear export of p53 by sequestering it in nucleus”的研究论文，揭示了Hdm2通过将 p53隔离在细胞核中来破坏 HdmX 介导的 p53核输出。

肿瘤抑制因子p53的精确调控是细胞健康生长的关键，而Hdm2和 HdmX作为 p53的主要抑制因子在肿瘤进展中起重要作用。该论文通过瑞利光电FRET技术在活细胞内成功展示了Hdm2和HdmX如何竞争性地与p53结合，并且p53更倾向于与Hdm2结合。除此之外，活细胞定量FRET显微成像分析表明Hdm2的C-末端RING结构域对于HdmX的核内定位和Hdm2-HdmX异二聚体的形成具有重要作用。这些发现利用FRET技术在活细胞层面提供了p53调控网络中Hdm2和HdmX相互作用的直接证据，为癌症治疗提供了新的理论。(DOI: 10.1016/j.yexcr.2024.114185)